هي حالة نادرة جداً ولكنها خطيرة. تصيب ما بين 1 من كل 30 ألف و 1 من كل 50 ألف شخص و تسبب تورم أجزاء مختلفة من الجسم،.فإذا حدث هذا التورم في البطن تسبب في آلام بها.
كيفية حدوثها
المرض له ثلاثة أنواع رئيسية وهذه الأنواع الثلاثة تنجم في الغالب بسبب مشكلة مع البروتين الذي يمنع تسرب السوائل إلى الأنسجة والذي يسمى مثبط إستراز سي واحد C1 esterase inhibitor
عادة ما تكون هذه المشكلة وراثية، وتؤدي إلى عدم إنتاج هذا البروتين بكميات كافية أو تجعل البروتين فاقداً لوظيفته ولا يعمل بشكل جيد. في حال كان أحد الآباء مصاباً بالمرض فهناك نسبة 50 بالمائة أن يكون الأبناء مصابين أيضاً. في بعض الأحيان، تحدث طفرة في الجين المسؤول عن هذا البروتين عند شخص ما دون أن يكون أياًّ من والديه مصاباً بالمرض، وهو ما يعرف بالطفرة الجينية التلقائية.على الرغم من أن هذا البروتين له وظائف أخرى تتعلق بجهاز المناعة، وتخثر الدم فإنه لا يبدو وجود أي مشاكل في هذه الوظائف في مرضى الوذمة العرقية الوراثية